Sperimentazione controllata

Meglio i topi dei bambini

ma se proprio bambini devono essere...

meglio ne(g)ri

Guarda attentantamente questo filmato

Guarda qui

Cistinuria

Cistinuria

E’ una rara causa di calcolosi renale di origine genetica.

La calcolosi renale è un disturbo frequente ed è causata da un eccesso di sali nelle urine che precipitano, proprio come succede quando si butta troppo sale nell’acqua della pasta.

La cistinuria è una calcolosi, ma rara ed ereditaria, dove la sostanza che precipita nelle urine è la cistina, un aminoacido (cioè un mattone che compone le proteine) che normalmente viene recuperato dalle urine e torna nel sangue. I pazienti affetti da cistinuria non posseggono nel tubulo prossimale del rene un trasportatore della cistina, una specie di vagoncino che veicola questo aminoacido, e dunque questa si accumula nelle urine e precipita formando cristalli e calcoli.

Colpisce con una frequenza di 1 su 7.000 nati e i maschi hanno manifestazioni più severe delle femmine.

http://www.ospedaleniguarda.it/content/news/CISTINURIA-br-una-rara-causa-di-calcolosi-renale.html

Esiste. Anzi ESISTEVA un farmaco per questa rara malattia genetica.: la Tiopronina (Thiola)

Questo farmaco era prima venduto ampiamente come “epatoprotettore” o “detossificante”.

Dopo scandalo Lorenzo-Poggiolini le cui conseguenza hanno fatto sì che molti farmaci inutili  (tra cui la maggior parte di epatoprottettori, incluso Thiola) non fossero più pagati dal SSN, visto che serviva solo a “pochi” la ditta ne ha sospeso immediatamente la produzione, che è stata mantenuta a scopo caritatevole per alcuni anni dalla  Cooperativa Farmaceutica S.c.a.r.l. di Milano

Ora anche questa produzione è stata dismessa

"Un gruppo di malati di Cistinuria, rara malattia ereditaria, chiedono aiuto per il reperimento dell’unico farmaco in grado alleviare i sintomi, che attualmente deve essere acquistato all’estero pur essendo totalmente a carico del Sistema Sanitario Nazionale. La cistinuria è causata dalla mutazione del DNA di geni adibiti alla sintesi di proteine necessarie al riassorbimento degli aminoacidi dibasici. A trasmissione autosomica recessiva, è caratterizzata dal riassorbimento difettoso degli aminoacidi cistina, ornitina, lisina ed arginina a livello dei tubuli renali e, in misura minore, delle cellule intestinali. Ciò comporta una litiasi recidivante (comunemente chiamata calcolosi) responsabile di coliche nefretiche, disuria, ematuria, ritenzione acuta di urina o infezioni urinarie. La cistinuria colpisce circa una persona su 15.000/20.000, sia in età pediatrica che in età adulta.

Non esiste una terapia risolutiva, molto spesso è necessario ricorrere alla litotrissia extracorporea e alla chirurgia. La formazione dei cristalli di cistina nelle vie urinarie e nei reni può però essere rallentata attraverso l’assunzione di sostanze come la penicillamina (che presenta spesso effetti collaterali anche severi) e la tiopronina, l’alcalinizzazione delle urine a valori alti di PH e l’idroterapia.

Attualmente però in Italia la tiopronina è un farmaco irreperibile! "

http://www.osservatoriomalattierare.it/politiche-socio-sanitarie/1535-cistinuria-il-farmaco-per-trattarla-non-e-piu-disponibile-in-italia

Domanda : a chi interessano le malattie RARE e soprattutto perché ed chi interessa ricerca?  Per curare i malati???

Se un farmaco è già disponibile per trattare una “malattia rara” e viene tolto dal commercio perché non produce utili, perché investire milioni di euro per cercare terapie per altre malattie rare?

Sperimentazione animale

Sperimentazione animale

Malattie Tropicali Neglette e studi “Osservazionali comparati”

ovvero

Quando l’esperienza sugli animali (NON Sperimentazione) potrebbe davvero servire all’uomo.

Cecità fluviale

L’oncocerchiasi, detta anche “cecità dei fiumi” od oncocercosi, è causata dall’infezione provocata da un verme (nematode), l’Onchocerca volvulus, trasmesso da un insetto (simulide) Provoca cecità per lesioni alla cornea (cheratite sclerosante) che si accompagna spesso a panoftalmite con conseguenti danni alla retina fino alla sua atrofia.
Attualmente circa 35 milioni di persone al mondo sono affette dalla "Cecità fluviale" e almeno 300 mila di loro sono già irreversibilmente cieche! Approssimativamente 140 milioni di persone in Africa sono a rischio di infestazione. (Approfondisci qui, 1° parte)
Da ben prima del 1987 è a disposizione in Medicina veterinaria una classe di farmaci denominata “Macrolidi semi-sintetici” ampiamente usati per le malattia parassitarie causate da endo ed ectoparassiti negli animali.
Inclusa la Filariosi cardiopolmonare del cane e del gatto. Sì proprio quella compressa o iniezione annuale che voi somministrate ai vostri amici per difenderli da questa (o altre) malattie.
L’ivermectina (e le altre molecole di questa famiglia) si sono dimostrate efficacissime nel curare questa malattia. La "Cecità dei fiumi! Nessuna tossicità a dosaggi corretti nei mammiferi (cani, gatti, bovini, ovini, cavalli, furetti, roditori in cui è ampiamente utilizzata da decenni. Praticamente tossica solo nei pesci) e NEMMENO nell’uomo. BELLISSIMO!! Vero? (Approfondisci qui 2°parte)
Si possono salvare 35 milioni di persone dalla malattia e 300 mila persona dalla cecità!!!!
Peccato non sia in commercio nell’uomo AD OGGI (DOPO 30 ANNI). Come possibile??? Cosa non quadra?
Semplice il mercato è POVERO. Non in senso di numeri (anzi) ma di SOLDI: Africa.
Nessun interesse economico nel mettere in commercio un farmaco quindi, ma solo sporadiche iniziativa “umanitarie”.
La Sperimentazione Animale fa comodo solo perché produce SOLDI. Quando invece del tutto casualmente si scopre che un farmaco ad uso veterinario sarebbe FONDAMENTALE nell’uomo ci si basa COME SEMPRE su una logica di PROFITTI e MERCATO. Chi colpisce ?
Tanti ma poveri: “Non ci interessa”. Pochi: “Non ci interessa".
Pensate davvero che anche per gli altri farmaci si ragioni in modo diverso? (qui la 3° parte)

Progetto Penco

                                            Per maggiori informazioni e filmati  clicca qui

Nuovo Testo sulla Sperimentazione Animale

E' uscito il nuovo testo che regolamenta la legge sulla Sperimentazione Animale

Clicca qui per leggere il Testo

Ciao a tutti
Ecco quelli che a prima vista, sembrano essere i principali risultati ottenuti (una analisi più approfondita verrà svolta nei prossimi giorni)

- Divieto di uso di animali per esperimenti nel campo bellico
- Divieto di uso di animali per produzione di anticorpi monoclonali tramite metodo dell'ascite (metodo estremamente doloroso e, come già riportato recentemente in questa pagina, con alternative già esistenti da anni)
- Divieto uso animali per sperimentazione didattica universitaria (purtroppo non divieto per prove di formazione dei medici chirurghi ma stiamo preparando uno specifico progetto per questa tipologia di vivisezione tramite il ricavato dei tavoli rIcerCARE)
- Vietato allevamento di cani, gatti e primati non umani (Green Hill è chiuso per sempre)
- Moratoria dell'uso di animali per xenotrapianti e per studiare sostanze d'abuso fino al 2017. Interessante possibilità per dimostrare nel frattempo l'inutilità di tali prove e proporre altri metodi di ricerca senza uso di animali.

La più grave delle carenze invece è l'assenza di specialisti scientifici antivivisezionisti e delle organizzazioni animaliste nel Comitato Nazionale che ha ruolo di consulente per l'argomento. Ma abbiamo comunque già identificato nel decreto in che modo poter aver accesso ai dati, monitorare la situazione e, quando possibile, bloccare ulteriori sperimentazioni.

Calcolando il punto di partenza, e cioè la direttiva europea, possiamo considerare questo decreto una piccola vittoria.
Ma vista l'arrabbiatura dei vivisettori, forse non è poi così piccola ...
Progetto Penco

P.S. e non dimenticatevi di firmare la nostra petizione 


Clicca qui per firmare la petizione

FIRMA LA PETIZIONE

 Cambia le cose insieme a
Progetto Penco

---
Qui c'è la petizione che potrai anche inoltrare ai tuoi amici:
Destinatari: 

Presidente del Consiglio e Governo in carica. Ministro della Salute

PROGETTO

 Colmare il vuoto legislativo per la donazione di 

organi e tessuti post mortem

Ad oggi in Italia INCREDIBILMENTE non esiste una LEGISLAZIONE chiara che favorisca e regolamenti la Donazione di organi, tessuti e corpo a scopo di RICERCA, come avviene invece negli altri Paesi europei, per una VERA ricerca che sostituisca l'OBSOLETA sperimentazione animale, dimostratasi fallace e fuorviante nello studio delle Patologie umane.
Colmare tale vuoto legislativo in modo dettagliato e chiaro è IMPORTANTE ed URGENTE per:
- il progresso scientifico, per evitare l'inutile e dannosa (per i risultati) uccisione di animali perpetrata in corso di Sperimentazione animale/Vivisezione
- consentire il continuo sviluppo di metodi sostitutivi alla SA, finalmente VALIDI e VALIDATI per studiare nell' UOMO le patologie dell'UOMO
- allinearci a quanto avviene negli altri Paesi
infine COME SEGNO DI CIVILTA' PER IL NOSTRO PIANETA e SOPRATTUTTO PER LE GENERAZIONI FUTURE. 

www.progettopenco.org

Clicca il link qui sotto

Petizione Progetto Penco

LA SALUTE E’ UN DIRITTO NON UN PROFITTO

Noi ci mettiamo la faccia
 E i nostri organi

Siamo un gruppo di professionisti del settore sanitario. 

Abbiamo comprato questo spazio spinti solo 
da una forte motivazione etica e scientifica

La sperimentazione animale ha fallito

 Ha illuso i malati 
Sperperato montagne di denaro pubblico

Per decenni si è cercato di ricreare 
le malattie umane nell'animale

Con quali risultati?

I malati di Alzheimer, Parkinson, Sclerosi Multipla, SLA, SMA,

Fibrosi Cistica, Spina Bifida, Cancro e AIDS  (e sono solo alcuni esempi) stanno ancora aspettando cure valide

Di tutte queste malattie 
non si conosce neanche la causa certa

La sperimentazione animale fa bene solo alle tasche e alle carriere di chi la pratica

I metodi alternativi sostitutivi esistono e sono già una realtà in tutta Europa e in diversi Paesi di tutto il mondo.

Noi abbiamo deciso di sostenere la vera scienza 
donando i nostri organi alla ricerca dopo la morte

Chiediamo a te di fare lo stesso

LA SALUTE E’ UN DIRITTO NON UN PROFITTO

Per manifestarci il vostro interesse e il vostro appoggio lasciate un commento e seguite il blog che verrà aggiornato con i nostri progressi iscrivendovi alla newsletter.
 

Oppure scrivete a:     progettopenco@libero.it

LA PUBBLICITA’ INGANNEVOLE DI TELETHON

Da una settimana imperversa una pubblicità con un bimbo malato, che termina con il messaggio: “Aiuta Telethon: ha salvato migliaia di vite di bambini”.

 
Ma ecco i dati tratti dal sito della stessa Telethon
394 milioni investiti su progetti. 445 malattie finanziate. 9386 articoli pubblicati. Fin qui sembrano risultati decisivi. Ma quasi non ci si crede quando si legge che solo 16 bambini sono stati curati curati. 
Tutto questo in 23 anni. Se fosse un'azienda a proclamare questa sconfitta vestita da traguardo, sarebbe perseguita per pubblicità ingannevole e fraudolenta.
 

Ma guardiamo nel dettaglio i risultati (tratti dal sito ufficiale ): 

- Ricerca preclinica (ancora in fase di studio in laboratorio, soprattutto su animali)
Atrofia muscolare spinale, Amaurosi congenita di Leber di tipo IV, Beta talassemia, Deficit del fattore VII.
Distrofia facio-scapolo-omerale, Emofilia, Granulomatosi cronica, Leucodistrofia a cellule globoidi (malattia di Krabbe).
Miopatia di Bethlem e Ullrich, Mucopolisaccaridosi di tipo I, Mucopolisaccaridosi di tipo II, Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA, Mucopolisaccaridosi di tipo VI.
Sindrome Crigler-Najjar,Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica.

- Studi clinici (ovvero sperimentazione su uomini malati)
Amaurosi congenita di Leber di tipo II, Distrofia muscolare di Duchenne, Encefalopatia etilmalonica.
Glicogenosi di tipo 2 (malattia di Pompe), Leucodistrofia metacromatica, Sindrome di Marfan, Sindrome di Stargardt.
Sindrome di Wiskott Aldrich.

I successi (Farmaci fruibili ed utili ai malati) 

[Il sucesso Ada-Scid] “raggiunto nel 2002: grazie a questa terapia 16 bambini affetti dalla malattia svolgono oggi una vita normale. Grazie a un accordo siglato nell'ottobre 2010 tra Telethon e la multinazionale farmaceutica GlaxoSmithKline, la terapia genica per l'Ada-Scid potrà diventare un farmaco a tutti gli effetti ed essere così fruibile da pazienti di tutto il mondo”

Ma a oggi stranamente appare che solo nel novembre 2013 è stata approvata come terapia compassionevole ove non vi siano altre soluzioni, e solo previa approvazione del comitato etico. Non fruibile sul mercato, quindi. Solo presso Istituto San Raffaele (Milano)

http://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/2346-molmed_e_gsk_sottoscrivono_un_accordo_per_la_produzione_della_terapia_genica_sperimentale_ada-scid_per_uso_compassionevole/2346_1385064300.pdf

A voi le considerazioni sul rapporto costi-benefici di un simile dispiego di energie e fondi.


Per chi avesse voglia ecco il link di Telethon DA CUI questi stessi dati SONO TRATTI:

http://www.telethon.it/